套餐名称：结直肠癌精准用药基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：其它

样本要求：胸腹水 （≥50mL）；长期室温，长期冷藏，长期冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3200

套餐原价：4000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：结直肠癌靶向治疗，基因热点检测：AKT1、BRAF、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET

结直肠癌精准用药基因检测是一种基因检测技术，通过分析患者的基因信息，帮助医生选择最合适的药物治疗方案。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：结直肠癌精准用药基因检测是一种基于高通量测序技术的检测方法，可以同时检测多个与药物代谢、药物靶点相关的基因变异。

检测原理：该技术通过提取患者的DNA样本，使用高通量测序技术对目标基因进行测序，然后通过比对与参考基因组，分析基因的变异情况。根据已有的临床研究和药物剂量调整指南，结合患者个体差异，判断哪些基因的变异与药物疗效和不良反应相关。

采样方式：患者可以通过在医院或检测机构提供的采样盒中采集唾液或者血液样本，寄送给检测机构进行检测。

检测方法：检测过程主要包括样本提取、测序、数据分析和结果解读。首先，将样本中的DNA提取出来，然后进行测序。测序完成后，对测序结果进行质控、过滤和比对等处理，最后根据已有的数据库和研究结果进行数据分析，得出检测报告。

优点：结直肠癌精准用药基因检测具有以下优点：1.个性化治疗：根据患者的基因信息，可以制定个性化的治疗方案，提高治疗的效果，减少不良反应。2.指导用药：通过检测药物代谢和靶点相关基因的变异，可以为医生提供指导，选择最适合患者的药物。3.减少试错：避免了盲目尝试不同药物的过程，减少了试错的可能性，节约了治疗时间和费用。4.早期干预：通过早期检测，可以在癌症发展的早期发现患者的基因变异，及时进行干预，提高治疗效果。

总之，“结直肠癌精准用药基因检测”是一种基于高通量测序技术的检测方法，可以通过分析患者的基因信息，为医生提供个性化治疗方案的指导，提高治疗效果。如果需要进行这种基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，获取更多咨询信息。