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染色体微阵列检测分析

染色体微阵列检测分析是一种基因检测技术,可以帮助人们了解染色体异常情况,从而诊断某些遗传性疾病或者评估个体的生殖健康情况。该技术利用特殊的染料标记DNA样本,将其与DNA微阵列芯片上的探针序列进行杂交。染色体微阵列检测分析通常需要采集血液或者其他组织样本,以提取其中的DNA。

套餐原价¥5000

优惠价格¥4000

1009

人气值
在线预约咨询

省市:江西上饶

地址:上饶市万年县正大西街4号

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

ANA21项(抗SSB)

人气值:541

475
天使综合征甲基化检测

人气值:255

1600
阿尔茨海默病血浆五项

人气值:975

3200
McCune-Albright 综合征基因测序

人气值:985

2400
结直肠癌精准用药基因检测

人气值:695

3200
江西上饶中云基因咨询处

人气值:848

330.00起
江西上饶中天亲子鉴定办理处

人气值:510

330.00起
江西上饶中博亲子鉴定受理处

人气值:489

330.00起
江西上饶中云亲子鉴定受理处

人气值:938

330.00起
江西上饶中天亲子鉴定服务中心

人气值:511

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

5工作日

检测方法

芯片法

检测样本

羊水

套餐价格

4000

样本保存

样本类型:①羊水②母亲DNA样本备注:任选其一样本量:①20ml②浓度≥30ng/μL,OD值260/280为1.8-2.0,体积≥15ul耗材:①无菌螺口离心管②1.5mL离心管(封口膜封口)

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育 ②只提供检测数据,无报告。详细情况具体咨询。

染色体微阵列检测分析预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:染色体微阵列检测分析

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:羊水

样本要求:样本类型:①羊水②母亲DNA样本备注:任选其一样本量:①20ml②浓度≥30ng/μL,OD值260/280为1.8-2.0,体积≥15ul耗材:①无菌螺口离心管②1.5mL离心管(封口膜封口)

检测方法:芯片法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:4000

套餐原价:5000

价格区间:3000-6000

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育②只提供检测数据,无报告。详细情况具体咨询。

染色体微阵列检测分析

染色体微阵列检测分析是一种基因检测技术,可以帮助人们了解染色体异常情况,从而诊断某些遗传性疾病或者评估个体的生殖健康情况。

技术介绍:染色体微阵列检测分析是一种高通量检测技术,可以同时检测数百万个基因位点。该技术基于DNA微阵列芯片,可以对基因组中的染色体进行全面的扫描,从而发现染色体异常。

检测原理:该技术利用特殊的染料标记DNA样本,将其与DNA微阵列芯片上的探针序列进行杂交。然后,通过光学信号检测系统分析芯片上的杂交强度,来判断基因的拷贝数变化或者染色体结构异常。

采样方式:染色体微阵列检测分析通常需要采集血液或者其他组织样本,以提取其中的DNA。采集样本的方法通常是通过抽取一定量的血液,或者通过取样组织进行活检。

检测方法:在实验室中,将提取的DNA样本进行预处理,然后与DNA微阵列芯片进行杂交。之后,使用高分辨率的扫描仪读取芯片上的信号,并通过计算机软件对数据进行分析和解读。最终,可以得出染色体异常的检测结果。

优点:染色体微阵列检测分析技术具有以下几个优点:1. 高通量:可以同时检测大量的基因位点,提高检测效率。2. 高分辨率:可以发现微小的染色体缺失、重复或倒位等异常。3. 准确性高:该技术的结果可靠且精确,能够准确诊断染色体异常病例。4. 目标广泛:可以检测多种染色体异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。

如果有人需要进行染色体微阵列检测分析基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,可以准确、快速地帮助人们了解自己的基因信息。

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